एल Arginine
C6H14N4O2: 174.20
(2S) -2-अमीनो-5-गुआनिनिनोपेंटानोइक एसिड
[74-79-3]
L-Arginine, जब सूख जाता है, तो 98.5% से कम नहीं होता है और 1016% C6H14N4O2 से अधिक नहीं होता है।
विवरण L-Arginine सफेद क्रिस्टल या क्रिस्टल लाइन पाउडर के रूप में होता है। इसमें एक विशिष्ट गंध है।
यह पानी और फॉर्मिक एसिड में स्वतंत्र रूप से घुलनशील है, और व्यावहारिक रूप से इथेनॉल (99.5) में अघुलनशील है।
यह तनु हाइड्रोक्लोरिक एसिड में घुल जाता है।
यह हाईग्रोस्कोपिक है।
पहचान इन्फ्रारेड स्पेक्ट्रोफोटोमेट्री <2.25> के तहत पोटेशियम ब्रोमाइड डिस्क विधि में निर्देशित के रूप में पहले सूखे एल-आर्जिनिन के अवरक्त अवशोषण स्पेक्ट्रम को निर्धारित करते हैं, और संदर्भ स्पेक्ट्रम के साथ स्पेक्ट्रम की तुलना करते हैं: दोनों स्पेक्ट्रा समान तरंग संख्याओं पर अवशोषण की समान तीव्रता का प्रदर्शन करते हैं।2.25>
ऑप्टिकल रोटेशन <2.25> +26.9 - ° 27.9 ° (सुखाने के बाद, 2 जी, 6mol / L हाइड्रोक्लोरिक एसिड TS, 25mL, 100 मिमी)।2.25>
pH <2.54> 10mL पानी में L-Arginine के 1 ग्राम को घोलकर तैयार किए गए घोल का pH 10.5 और 12.0 के बीच होता है।2.54>
शुद्धता (1) 10 एमएल पानी में 1.0 ग्राम एल-आर्जिनिन को घोलकर प्राप्त समाधान-ए के घोल का रंग स्पष्ट और रंगहीन होता है।
(2) क्लोराइड <1.03>-एल-आर्जिनिन के 0.5 ग्राम के साथ परीक्षण को सक्रिय करें।1.03> 0.30mL के साथ नियंत्रण समाधान तैयार करें
0.01mol / L हाइड्रोक्लोरिक एसिड VS (0.021% से अधिक नहीं)।
(३) सल्फेट <१.१४> -परीक्षण को ०.६ ग्राम एल-आर्जिनिन से करें।१.१४> 0.35mL के साथ नियंत्रण समाधान तैयार करें
0.005mol / L सल्फ्यूरिक एसिड VS (0.028% से अधिक नहीं)।
(4) अमोनियम <1.02> -पी-आर्जिनिन के 0.25 ग्राम के साथ परीक्षण को बेहतर बनाएं, कम दबाव के तहत आसवन का उपयोग करें। मानक अमोनियम समाधान के 5.0mL (0.02% से अधिक नहीं) के साथ नियंत्रण समाधान का उपयोग करें।1.02>
(5) भारी धातु <1.07> 30 ग्राम पानी में एल-आर्जिनिन के 2.0 ग्राम को घोलकर, फिनोलफथेलिन टीएस की 1 बूंद डालें, तनु हाइड्रोक्लोरिक एसिड के साथ बेअसर, पतला एसिटिक एसिड और पानी का 2mL मिलाकर 50mL बनाएं, और परीक्षण करें ।1.07> मानक लीड समाधान के 2.0mL (10 पीपीएम से अधिक नहीं) के साथ नियंत्रण समाधान तैयार करें।
(६) आयरन <१.१०> -प्रा। १ के 1.0 ग्राम एल-आर्जिनिन के साथ परीक्षण घोल का परीक्षण करें और परीक्षण करें१.१०>
विधि ए का उपयोग करना मानक आयरन समाधान के 1.0mL (10 पीपीएम से अधिक नहीं) के साथ नियंत्रण समाधान तैयार करें।
(() संबंधित पदार्थ-१० ग्राम पानी में ०.१० ग्राम एल-आर्जिनिन का घोल बनायें और इस घोल को नमूना घोल के रूप में प्रयोग करें। नमूना समाधान के 1mL Pipet, और बिल्कुल 50mL बनाने के लिए पानी जोड़ें। इस घोल का पिपेट 2mL, पानी को एकदम 20mL बनाने के लिए डालें और इस घोल को मानक घोल के रूप में प्रयोग करें। पतले परत क्रोमैटोग्राफी <2.03> के तहत निर्देशित इन समाधानों के साथ परीक्षण करें।2.03> 5-नमूना नमूना समाधान और पतली परत क्रोमैटोग्राफी के लिए सिलिका जेल की एक प्लेट पर मानक समाधान के प्रत्येक स्पॉट। प्लेट को 2-प्रोपेनॉल और अमोनिया के घोल (28) (7: 3) के मिश्रण से लगभग 10 सेमी की दूरी पर विकसित करें, और 30 मिनट के लिए 80 ℃ पर प्लेट को सुखाएं। प्लेट पर समान रूप से निनहाइड्रिन-ब्यूटेनॉल टीएस स्प्रे करें, और 10 मिनट के लिए 80 ℃ पर गर्म करें: नमूना समाधान के साथ प्रिंसिपल स्पॉट के अलावा स्पॉट मानक समाधान के साथ स्पॉट की तुलना में अधिक तीव्र नहीं है।
सूखने पर नुकसान <2.41> 0.30% (1g, 105 ℃, 3 घंटे) से अधिक नहीं।2.41>
इग्निशन पर अवशेष <2.44> 0.1% (1g) से अधिक नहीं।2.44>
पहले से सूखे हुए एल-आर्जिनिन के 80 मिलीग्राम के बारे में परख वजन, फॉर्मिक एसिड के 3mL में भंग, 50mL एसिटिक एसिड (100) जोड़ें, और <2.50> को 0.1mol / L perchicic acid VS (potentiometric titration) के साथ मिलाएं।2.50> एक ही तरीके से एक खाली निर्धारण करें, और कोई भी आवश्यक सुधार करें।
प्रत्येक एमएल 0.1mol / L परक्लोरिक एसिड वी.एस.
H 8.710 C6H14N4O2 का मिलीग्राम
कंटेनर और भंडारण कंटेनर-तंग कंटेनर।